Glucotrol xl 17

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Advertencias / Precauciones No se recomienda para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 (DM) o la cetoacidosis diabética. Puede producir hipoglucemia severa. Existe un aumento del riesgo de hipoglucemia w / debilitados o pacientes desnutridos suprarrenales, hipófisis o la afectación hepática deficiente ingesta calórica o después del ejercicio intenso / prolongado. Puede causar anemia hemolítica en pacientes evitar w / deficiencia de G6PD. Puede asociarse w / aumento del riesgo de mortalidad cardiovascular. Los síntomas obstructivos en pacientes reportados w / estenosis conocida, asociados w / ingestión de otro fármaco w composición LP / no absorbibles deben evitarse en pacientes w / preexistente GI grave estrechamiento (patológico o iatrogénico). Reacciones adversas La hipoglucemia, mareos, diarrea, nerviosismo, temblor, flatulencia. Interacciones con otros medicamentos Consulte Consideraciones de dosificación. La ingestión de alcohol puede aumentar la probabilidad de hipoglucemia. interacción potencial que conduce a la hipoglucemia severa informó monitor de miconazol por vía oral / w para la hipoglucemia. El fluconazol puede aumentar los niveles que pueden conducir a monitor de hipoglucemia de hipoglucemia. Colesevelam puede reducir la concentración plasmática máxima y la exposición total de glipizida. El uso concomitante w / otros medicamentos antidiabéticos pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia una menor dosis de glipizida puede ser requerida. Los primeros síntomas de la hipoglucemia pueden ser diferentes o menos pronunciados en los pacientes que están tomando medicamentos que bloquean adrenérgicos u otros agentes simpaticolíticos. Embarazo y lactancia Embarazo: Categoría C. Lactancia: No debe utilizarse en la enfermería. MECANISMO DE ACCIÓN sulfonilurea (2ª generación) reduce principalmente glucosa en la sangre al estimular la liberación de insulina por el páncreas. Se une al receptor de sulfonilurea en la membrana plasmática células beta del páncreas, que lleva al cierre del canal de potasio sensible a ATP, estimulando de este modo la liberación de insulina. Farmacocinética Absorción: (Single dosis) La biodisponibilidad absoluta (100) Tmáx 6-12 hrs. Distribución: V d unión a proteínas plasmáticas 10L (98-99). Metabolismo: Hígado (primaria) productos de hidroxilación aromáticos (inactivos, los principales metabolitos) derivado de benceno acetilamino-etil (metabolito menor activo). Eliminación: orina. (80, T 1/2 2-5 horas EVALUACIÓN Evaluar para la hipersensibilidad a la glipizida o cualquier componente del medicamento, hipersensibilidad a los derivados sulfonamida, insuficiencia renal / hepática, tipo de DM, cetoacidosis diabética, factores de riesgo para la hipoglucemia, La deficiencia de G6PD, GI grave estrechamiento (patológicas o iatrogénicas), el estado de embarazo / lactancia, así como para posibles interacciones entre medicamentos. Obtener FPG línea de base y los niveles de HbA1c. monitor de vigilancia para la hipoglucemia, reacciones de hipersensibilidad, insuficiencia secundaria, anemia hemolítica, y otras reacciones adversas. periódicamente controlar los niveles de glucosa en sangre y los niveles de HbA1c. Asesorar ASESORAMIENTO pARA PACIENTES de los riesgos y beneficios de la terapia. Informar sobre el riesgo de hipoglucemia, sus síntomas y tratamiento, y las condiciones que predisponen a su desarrollo. el abogado de la importancia del cumplimiento de las instrucciones dietéticas, de un programa de ejercicio regular, y de las inspecciones periódicas de control de la glucemia. Asesorar a los pacientes que puedan ocasionalmente observan algo que se parece a un comprimido en las heces. Asesorar a informar profesional de la salud si está embarazada, contemplando el embarazo, la lactancia materna, o contemplando la lactancia materna. ALMACENAMIENTO