Cordarone 112

+

Ved comenzar behandling af: Patienten informeres om potentielle bivirkninger, svel mundtligt som ved udlevering af skriftligt informationsamteriale Blodprver: Frita T-3, frita de la T-4, TSH. ALAT, fosfataser basiske. bilirrubina. kreatinin. albúmina, kalium, del sodio, hmoglobin, leukocytter, trombocytter. INR Udvidet lungefunktionsundersgelse diffusionskonstant med. - Anvendes som sammenligningsgrundlag ved pulmunale symptomer. jenstatus (spaltelampe ved egen jenlge) inden para R1 mneds behandling: Klinisk Blodprver estado som ovenfor EKG 12 3 mneders behandling: estado Klinisk Blodprver som ovenfor EKG 12 6 mneders behandling: estado Klinisk Blodprver som ovenfor EKG 12 jenstatus (spaltelampe) - kun ved symptomer. Herefter hver 6. mned: Klinisk estado Blodprver som ovenfor EKG 12 Herefter hver 12. mned: jenstatus - kun ved symptomer. Lungefunktionsundersgelse - udvidet LFU kun ved pulmonale sympt. Ved mistanke om amiodarontoxicitet skal behandlingen seponeres, eller der skal umiddelbart ivrksttes supplerende undersgelser der kan kan afklare om behandlingen fortsttes p forsvarlig vis. P Grund af amiodarons Lange T skal kontrollen MHP bivirkninger fortstte mindst 6 mneder efter seponering. Der skal udstedes recept p forbruget hasta kontrol SCA. Recepter skal udstedes af Kardiologisk Afdeling og ikke kan reitereres.