Cloranfenicol 13

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discrasias graves y mortales en la sangre (anemia aplásica, anemia hipoplásica, trombocitopenia y granulocitopenia) son conocidos por ser posterior a la administración de cloranfenicol. Además, se han notificado casos de anemia aplásica atribuida a cloranfenicol que luego termina en la leucemia. discrasias sanguíneas se han producido después de que tanto a corto plazo y la terapia prolongada con esta droga. El cloranfenicol no debe ser utilizado cuando los agentes menos potencialmente peligrosos serán eficaces, como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. No debe ser utilizado en el tratamiento de infecciones triviales o en los que no está indicado, como en los resfriados, gripe, infecciones de la garganta o como agente profiláctico para prevenir infecciones bacterianas. Precauciones: Es esencial que se hagan análisis de sangre adecuada durante el tratamiento con el fármaco. Mientras que los estudios de sangre pueden detectar los primeros cambios en la sangre periférica, tales como leucopenia, reticulocitopenia, o granulocitopenia, antes de que sean irreversibles, tales estudios no pueden ser invocados para detectar depresión de la médula ósea antes de la aparición de anemia aplásica. Para facilitar los estudios y la observación apropiadas durante la terapia, es deseable que los pacientes sean hospitalizados. Aspectos importantes en la PRESCRIPCIÓN inyectable SUCCINATO CLORAMFENICOL sodio. Succinato sódico CLORAMFENICOL (succinato sódico de cloranfenicol (succinato sódico de cloranfenicol (inyección de succinato sódico de cloranfenicol) por inyección) de inyección) se destina a uso intravenoso. Se ha demostrado ser ineficaz cuando se administra por vía intramuscular. succinato sódico de cloranfenicol (succinato sódico de cloranfenicol (succinato de cloranfenicol sodio (inyección succinato de cloranfenicol sodio) de inyección) de la inyección) debe ser hidrolizado a su forma microbiológicamente activo, y existe un retraso en la consecución de niveles adecuados en sangre en comparación con la base dada por vía intravenosa. Los pacientes comenzaron el succinato sódico de cloranfenicol por vía intravenosa (succinato sódico de cloranfenicol (succinato sódico de cloranfenicol (inyección de succinato sódico de cloranfenicol) por inyección) de inyección) debe cambiarse a la forma oral de otro antibiótico adecuado tan pronto como sea posible. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS El cloranfenicol es un antibiótico que es útil clínicamente para, y debe ser reservado para, infecciones graves causadas por organismos susceptibles a sus efectos antimicrobianos cuando los agentes terapéuticos menos peligrosos son ineficaces o contraindicados. La evaluación de sensibilidad es esencial para determinar su utilización indicada, pero puede llevarse a cabo simultáneamente con la terapia iniciada en la impresión clínica de que una de las condiciones indicadas existe (ver sección USO INDICACIONES Y). Cuando se reconstituye según las instrucciones, cada vial contiene una solución estéril equivalente a 100 mg de cloranfenicol por ml (1 g / 10 ml). Cada gramo (10 ml de una solución 10) de succinato de cloranfenicol sodio (succinato de cloranfenicol sodio (succinato sódico de cloranfenicol (inyección succinato de cloranfenicol sodio) de inyección) de la inyección) contiene aproximadamente 52 mg (2,25 mEq) de sodio. El nombre químico de succinato de cloranfenicol sodio (succinato sódico de cloranfenicol (succinato de cloranfenicol sodio (inyección succinato de cloranfenicol sodio) de la inyección) de inyección) es D-treo - (-) - 2, 2-dicloro-N - (succinato de sodio). Las fórmulas empíricas y estructurales son: