Aceon 49

+

Aceon: Ficha Técnica e Información de Etiquetado (Página 3 de 3) por Abbott Products, Inc. Última revisión: September 2 2011 14,2 estable Enfermedad Arterial Coronaria El ensayo europeo sobre la reducción de eventos cardíacos con perindopril en la enfermedad arterial coronaria estable (EUROPA) era una multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, realizado en 12.218 pacientes que tenían evidencia de enfermedad arterial coronaria estable sin insuficiencia cardíaca clínica. Los pacientes tenían evidencia de enfermedad arterial coronaria documentada por infarto de miocardio anterior más de 3 meses antes de la detección, la revascularización coronaria más de 6 meses antes de la detección, la evidencia angiográfica de la estenosis (al menos 70 estrechamiento de una o más arterias coronarias principales), o prueba de esfuerzo positiva en los hombres con un historial de dolor en el pecho. Después de un periodo de rodaje de 4 semanas durante el cual todos los pacientes recibieron perindopril 2 mg a 8 mg, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a perindopril 8 mg una vez al día (n6,110) o placebo (n6,108). El seguimiento medio fue de 4,2 años. El estudio examinó los efectos a largo plazo de perindopril en el tiempo hasta el primer evento de la mortalidad cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, o paro cardíaco en pacientes con enfermedad coronaria estable. La edad media de los pacientes fue de 60 años 85 eran hombres, 92 estaban tomando inhibidores de plaquetas, 63 estaban tomando bloqueadores, y 56 estaban tomando terapia hipolipemiante. El estudio mostró que EUROPA perindopril redujo significativamente el riesgo relativo para los eventos de punto final primario (Tabla 1). Este efecto beneficioso es en gran parte atribuible a una reducción en el riesgo de infarto de miocardio no fatal. Este efecto beneficioso del perindopril sobre el resultado primario fue evidente después de aproximadamente un año de tratamiento (Figura 1). El resultado fue similar en todos los subgrupos predefinidos por la edad, la enfermedad o la medicación concomitante (Figura 2) subyacente. Tabla 1. criterio de valoración primario y Reducción del riesgo relativo RRR CIconfidence intervalo: reducción del riesgo relativo MI: infarto de miocardio DrugInserts. com proporciona prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por DrugInserts. com. Cada entrada etiqueta del envase individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Compartir esta información con otros medicamentos También por esta relacionado Fabricante Búsquedas dentro de la sección: Ensayos Clínicos uso de prueba Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: FDA MedWatch Vier 13 May 2016. El sildenafil puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina y puede reducir la presión arterial a niveles peligrosos. Vie, 13 de Mayo de 2016. La FDA insta a los profesionales de la salud para la compra de productos farmacéuticos sólo de los fabricantes legítimos. Confiable la información sobre salud VetLabel. com Nuestra sección de Productos Veterinarios completo para los consumidores y profesionales veterinarios ya está disponible exclusivamente a través de VetLabel. com. Secciones de información RSS Feeds Sobre Como el proveedor líder independiente de información de medicamentos de confianza, Nos fuente de nuestra base de datos directamente desde el repositorio central de FDAs de etiquetas de los medicamentos y prospectos bajo la norma de etiquetado de productos estructurados. Nuestro material no pretende ser un sustituto de la consulta directa con un profesional sanitario cualificado. Condiciones de uso Copyright 2016. Todos los derechos reservados.